将CaCO3和γ一A12O3按摩尔比12：7研磨至粒径小于0．06 mm的粉末，压片后在纯氧气条件下将其置于高温管式马福炉中烧结制得C12A7一O一晶体，将C12A7一O一样品重新粉碎后与30％MgO粉末机械混合，在相同条件下重新高温烧结．将所得的样品研磨过筛，得到粒径为0．28～0．45 mm的C12A7一MgO催化剂颗粒。
    催化剂活性评价用常压流动式微型反应器．催化剂填充量为0．7 mL．生物油被载气N 带至反应器，空速为2600 h-1．液相产物收集于冰水浴中的锥形瓶内；气相产物用气相色谱(GC．102)进行检测．
    实验所用的生物油主要成分为甲酸、乙醇、甲苯等多种有机物，其元素分析在EL III型元素分析仪上进行．除去生物油所含的25．2％水分之后的分析结果表明，其中含有37．6％C、11．7％H、50．7％O(质量分数)及少量的N、S元素．本研究中生物油的化学式可用CH” O 。 ·0．45 H O来表示．
    图1为C12A7一O一与C12A7一MgO的XRD谱图．从图1可见，C12A7一O一的衍射峰在C12A7一MgO的这是由于添加MgO后，C12A7—0一相在样品中含量下降，导致了C12A7一MgO中C12A7—0一相衍射峰强度的降低．此外，在衍射角度20 =36．8。、42．8。、62．2。、74．6。、78．5。的位置出现几个新的衍射峰，对应于MgO相的衍射峰．说明在C12A7一MgO催化剂中，机械混入的MgO以结晶状态存在于C12A7—0一周围，并没有破坏C12A7一O一的笼状结构．XRD谱中也存在，只是后者强度有较明显的下降．