本报讯(记者皇甫萍)记者昨天从上海市食药监局了解到，从明年元旦起，医用氧将作为药品纳入管理，本市医疗机构使用的医用氧必须由取得《药品生产许可证》《药品GMP证书》的企业生产、供应。

　　上海市食药监局昨天向全市各医用氧生产企业、各医疗机构发出《关于进一步规范医用氧生产和使用的通知》。《通知》指出，医用氧，包括液态医用氧和气态医用氧(含医院处方的家庭用瓶装医用氧气)将作为药品纳入管理。自2007年1月1日起，所有医用氧生产企业必须在符合GMP的条件下生产，未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的企业一律停止生产；同时，全市医疗机构使用的医用氧必须是取得《药品生产许可证》《药品GMP证书》的企业生产的。市民若想了解有关医用氧生产企业是否已取得《药品GMP证书》，可在上海市食品药品监督管理局网站(www.shfda.gov.cn)上查询。